好熱でポリアミンの役割

好熱菌は、多くの場合、(インスタンスカルドペンタミンなど)より長いポリアミン及び分枝ポリアミン(例えば、テトラキス(3-アミノプロピル)アンモニウム)などの異常なポリアミンを生成する。これらのポリアミンは、より高い温度での生活に不可欠であり、異常なポリアミン合成に関与する遺伝子を欠く変異体の高い成長温度は、野生型細胞に比べて低い。異常なポリアミンは、より効率的に、標準的なポリアミンよりも熱ダメージからDNAおよびRNAを保護する。酵素および珍しいポリアミン生合成の代謝経路は、ユニークで新しい経路であると新しい酵素が明らかにされている。

DNA複製は、遺伝情報を維持し、子孫に祖先から転送するために不可欠である。突然変異の遺伝情報を保護するために、生物体は、DNA修復システムのいくつかのタイプを取得している。地球上に住んでいる極端な好熱細菌と古細菌ドメインから微生物である。細菌および古細菌ゲノムの構造は円形であり、複製開始の機構、複製起点(イニシエータタンパク質の結合によってORIC)2つのドメインで保存されている。同様のプライマーゼ、ヘリカーゼ、ポリメラーゼ、リガーゼ機能を2つのドメインで観察されるため、伸長処理も、保存されている。しかし、DNA複製プロセスに関与するタンパク質は、細菌および古細菌の間で非常に異なっており、それらの複製機械は、独立して進化しているように見える。極端な好熱菌におけるDNA修復システムは、高温でそれらのゲノムの完全性を維持するために、効率的に作業する必要があります。この分野の研究が積極的にからのシステムで進められているものの、DNA修復システムは、多様で、まだ総合的にまだ理解されていない大腸菌ヒトに。この章では、好熱性細菌と古細菌におけるDNA複製に焦点を当てて、好熱性微生物における複製の分子機構の現在の理解を要約。

深刻なエネルギー危機及び環境汚染は、燃料生産の代替手段を必要とし、リグノセルロース、広く入手可能で安価な基板から製造されたバイオ燃料は、理想的な代替物である。高温条件下で脱構築の進行状況に有益であるが、リグノセルロース系バイオ燃料の生産のための主な障害は、発酵性糖への反抗、リグノセルロースの変換である。したがって、好熱菌は、例えば特にセルロースものクロストリジウム·サーモセラムは、リグノセルロース系バイオ燃料生産のための有望な候補であると考えられる。野生型熱性候補は固有の欠点を有し、工業化のための基準を満たしていない、いくつかの遺伝子操作ツールが対象と工学、バイオ燃料の工業生産における好熱の適用を促進するために開発されたため、代謝工学が必要である。この章では、好熱とリグノセルロースバイオ燃料の高生産に焦点を当てた代謝工学のための遺伝的ツールの開発における最近の進展をレビュー。

ウイルスはDNAまたはRNAのいずれかで構成されて自分のゲノムを含有する小さな感染粒子である。今までは、3つのドメインに生物に感染することができ、ウイルスの多くは、真核生物、細菌と古細菌は、世界中から発見されている。その中でも、これらの既知のウイルスの数パーセントは、好熱性古細菌や細菌に感染することができます。好熱菌のウイルスは、形状及びサイズの多様な表示それらの10を超えるファミリーおよびウイルス粒子(ビリオン)に分類される。一部のウイルスは、溶解性が、他のnonlyticです。好熱からビリオンの幅広い多様性は、ウイルスの世界の新たな知見を得ることは興味深い。ウイルスは、一般的に重篤な病気の原因として知られている。応答では、適応免疫系、名前のCRISPR(クラスタ化され、定期的にinterspaced短い回文反復配列)システム、体外エレメント(ECES)の感染症から古細菌のほとんどを保護する。一方、ウイルスは、生活の発展に寄与することができる。ECESを別の生物から環境への適応のために有益な遺伝子を転送することができます。興味深いことに、ウイルス(プロウイルス領域)との統合により形成された領域は、極限のいくつかのゲノムで観察されているが、これらのプロウイルス領域の一部は、ビリオン形成のための能力を失った。ウイルス様領域を欠いている古細菌株は、ウイルス様領域は、特定の条件下での細胞の成長を助けることを示す、成長欠陥を示している。古代の日で先祖に感染したウイルスは病原性が含まれている場合がありますが、ウイルス様の領域は現在の日に特定の環境での適応に貢献しているようだ。

プロテオミクス

標的プロテオミクス高感度、定量精度及び再現性目的のタンパク質を検出するための技術である。タンパク質の事前定義されたグループの分析は、科学者や臨床医に、正確な定量的かつ高感度なデータを提供し、それらの生物学的機能のために重要なタンパク質のサブセットに関する情報を提供することができる。

この本では知名度の高い作家のパネルには、生物医学科学における標的プロテオミクスの概要を説明します。本は現在、最先端の技術とアプリケーションに焦点を当てたと誰もがこの分野での作業のための貴重な情報源です。本の最初の部分は、バイオマーカー発見と病因における標的プロテオミクスのアプリケーションの詳細な例を提供します。第二部は、バイオインフォマティクスなどの対象とプロテオミクスで使用される様々なツールに焦点を当てている最後のセクションでは、バイオバンクに専用されている間、ターゲットとプロテオミクスの重要な側面に近づく。

このボリュームは非常にプロテオミクスに興味がある人、疾患の病因、臨床蛋白質科学とバイオマーカー探索のために推奨されます。

これは、疾患の病因を理解し、適切な治療の決定を行うための免疫応答をホストすることが重要である。タンパク質レベルでのマニフェスト、したがって、タンパク質レベルでの変化を分析する疾患のほとんどは、患者の病態生理学的状態への洞察を与える。しかし、タンパク質発現のような微妙な違いを識別することは簡単な作業ではありません。数十年にわたって、様々なプロテオミクス技法は血清プロテオーム解析を実行するために開発されてきた。この章では、ゲル状、質量とタンパク質バイオマーカーの血清プロテオーム解析と識別のためのアレイベースの方法の適用を議論する。プロテオミクス技術の進歩は、既存の診断ツールの診断の可能性を高め、危険因子を評価する際に役立つ能力を示している。我々はまた、これらのプロテオミクスアプローチを用いて、血清プロテオームプロファイリングに関連する課題を議論する。

自閉症スペクトラム障害

長期自閉症スペクトラム障害(ASD)は含め発達障害のセットを、説明します。

自閉症
アスペルガー症候群
広汎性発達障害(PDD)
レット
子供の頃の崩壊性障害(TD​​E)
ASDを持つ人々は相互作用して、他の人と通信するための難しさを持っている。彼らはまた、関心、活動、および異常な動作をする場合があります。

研究者らは、原因と最も効果的な治療法の研究を行っているが、多くの疑問が未解決のまま。

ASDの兆候
ASDの兆しが幼児期に顕著になるにつれ、親は頻繁にそれらに気づく最初のものである。約1 150-160では、自閉症スペクトラム障害と診断された。自閉症の兆候は、通常は乳児期に検出され、男の子は女の子がこの条件に苦しむよりも、4倍以上の可能性があります。

自閉症は、コミュニケーションや他者との対話や行動、活動、珍しいの利益に従事する難しさを持っている人を起こす、脳の発達を変更します。ASDによって引き起こされる「現象」または欠陥が別のために非常に穏やかに非常に厳しい一人異なる可能性があります。

ASDを持つ人々は、ほとんど常に持っている:

難易通信
社会的相互作用に伴う問題
反復行動
珍しいの利益または非常に限られた
自閉症スペクトラム障害をマニフェストの子供:

難易指し指を持っているか一歳に重大なジェスチャーを作る
16ヶ月の年齢で単語を言うことはできません
年齢を2で二つの単語を組み合わせることはできません
笑顔はありません
彼の名前に応答しない
言語の遅れや、知覚社交性を持って
アイコンタクトを避ける
ルーチンの変化に抵抗する
難しさを経験したりおもちゃで遊んで興味を持っていない
時々耳が聞こえないように見える
他の子供たちや大人との対話が困難である
ASDは人それぞれで異なって現れる。全く典型的な自閉症の障害はありません。症状は軽度から重度まで変化させることができる。

ASDの原因
私たちは、ASDの正確な原因を知らないが、遺伝学が役割を果たしている可能性があるという証拠がある。他の考えられる原因:

事前および出生後の発育
環境要因
免疫不全
TSAはないですではない。

感染
接触伝染性の
親や子育ての行動によって引き起こさ
ワクチンによって引き起こされる
ASDの診断と治療
医療専門家のチームは、診断のための異なる標準化されたテストを使用します。

これらの慢性疾患は、家族に大きな影響を与えます。TSAは治療法はありませんが、多くの子供たちは、早期診断と治療から恩恵を受ける。

リスクを軽減
ASDの原因と予防に関する研究を継続しながら、早期の診断と治療は、子どもたちのために有益である可能性がある。あなたの家族の一員にASDの兆候に気づいた場合は、医療専門家に相談してください。ASDの診断が確立されている場合は、条件について学ぶようにあなたを待って挑戦のためにあなた自身を準備します。

信頼できる情報源を参照してください。多くのWebサイト自閉症に特化団体は親や介護者のための情報を提供します。
ASDの影響を受ける他の家族からの支援を求め、彼らのアドバイスをお願いします。
あなたのコミュニティの支援団体についての保健医療専門家に確認してください。

C型肝炎

C型肝炎ウイルスにより引き起こされる慢性肝疾患であるHCV。推定25万人がカナダで感染している。リスクのあるものは、ウイルスの送信を避けるための予防措置を取るべきであるように、多くの場合、症状はありません。

C型肝炎(もののHCVは)長い歴史を持って、それは1989年までは確認されなかった。HCVは防ぐことができ、肝硬変に進行することができ、肝臓の炎症、(大規模な瘢痕化を引き起こす正常肝機能)。

2007年には、ほぼ8000人が新たにカナダで感染させた。これらの人々のほぼ20%は診断されないとわかりません。HCV初期(急性)感染によって影響を受けるすべてのもののうち、25%未満の症状を有する。一部の感染者は、感染症から回復するが、75から85パーセント疾患の慢性型へとキャリアとなる。C型慢性肝炎を持つ人々は、何十年も症状がなく残ることができる。C型慢性肝炎を持つ人々の約35%にはありません。

肝炎の危険性のC健康
HCVに感染した血液への曝露を介して送信することができる。過去には、人々は、輸血または血液製剤との接触によって感染している。現在、70〜80%の信号HCVカナダでは、注射薬の使用に起因している。これは汚染された注射針や、ストロー、パイプ、スプーンやコンテナなどの薬物の使用に関連する他の項目の共有が含まれています。

あなたが感染しているより多くのリスクに実行HCVの場合に:

あなたが注入または薬物をSnortを、またはすでに行っている。リスク増加は、針を共有する場合、ストロー、パイプ、スプーン、容器、血液で汚染され得る薬物の使用に関連する他の項目。効果的にウイルスを削除しません漂白剤との記事を清掃する。
あなたは、血液または血液製剤に曝露された、または1992年以前臓器移植を受けた。
あなたは滅菌技術が存在しない場合に未殺菌又は物品で入れ墨、ボディピアスや鍼を持って。
あなたは、針や医療施設などの仕事に関連するコンテキストで血を汚染された鋭利なもので刺している。
あなたは、汚染されたか、不十分な設備予防法を用いた医療または歯科処置のために、カナダや海外で、露出している。
あなたがそのような感染者とかみそり、はさみ、爪切りや歯ブラシなどのパーソナルケアのアイテムを共有する。
あなたは感染者と無防備なセックスを持っている。
に感染し、母親HCVは、出生時に赤ちゃんへの感染を送信することができる。

肝炎の効果は、C健康
HCVは肝臓、私たちの体内に入る毒素や化学物質をフィルタリング重要臓器を攻撃する。肝臓はまた、食物の消化に役割を果たすビタミンやミネラルの保管、および血液の製造における使用を提供する。

感染者の75から85パーセントが慢性感染症を発症するが、疾患の進行が遅くなることがあります。ほとんどの感染者は症状がなく、その状態を知らないので、それらはウイルスを排除するために利用可能な治療の利点を取ることができない、と彼らはそれを知らずにウイルスを送信することができる。

発生する症状としては、ここで最も頻繁に報告されたものである:

疲れた。
無気力。
食欲不振。
筋肉や関節の痛み。
吐き気。
腹痛。
黄疸(皮膚や目の黄変)。
10-20年後には、C型慢性肝炎は、肝硬変を引き起こす可能性があります。20~40年後には、肝臓癌を引き起こす可能性がある。

あなたが罹る危険にさらされていると思われる場合は、HCVを、あなたの医師に相談してください。血液検査は、疾患を検出することができる。

現在、そこでの感染を防ぐためのワクチンではないHCVは、インターフェロンおよびリバビリンを用いた治療が有効である。治療は24〜72週間続くことができます。治療の有効性は、様々な要因に依存する。

リスクを減少させる
いくつかの予防措置はリスクを減らすのに役立ちます。

針や薬物使用に関連した他のアイテムを共有することはありません。
あなたではない血液との接触の恐れがある場合、ラテックス手袋を着用してください。
安全なセックスの実践を知るようになると、あなた(あなたの)相手(複数)と話し合う。コンドームを使用することのみに対してあなたを保護しませんHCVなく、性感染症(性感染症)に対して、
セックスの最中にあなたのパートナーの血液との直接接触を避ける。
あなたは入れ墨、ボディピアスを取得または鍼治療を受けている場合は、機器が滅菌されていることを確認してください。誰もが記事-家を使用するか、針、インクや宝石類を再利用することはできません。
あなたが妊娠しているか、妊娠を計画している場合、あなたは肝炎のすべてのタイプのテストを持っている必要があります。あなたの医療専門家に相談してください。